时间：2014-05-21 10:06:33
作者：世邦机器
吴大清等（2000）用动力学方法研究了稀溶液中Pb2+、Zn2+与蒙脱石的界面交换过程以及它们的表面作用机制和结合态。膨润土生产设备有很多种，膨润土雷蒙磨就是其中的一种。他们设计一个多层反应室，反应在水浴锅中进行，通以氮气以增加溶液流动和排除金属离子碳酸盐沉淀的生成，定时测定反应溶液中Ca2+、K+、Na+、Pb2+、Zn2+等离子的浓度和被蒙脱石吸附的Pb2+、Zn2+量。
其中．H+和Pb2+、Zn2+浓度变化可用一级反应动力学方程进行拟合：
[A]=[A]eq+（[A]0―[A]eq）e一kt （3-13）
[A]为t时刻溶液中氢离子或金属离子的浓度；[A]0和[A]eq为其初始浓度和平衡浓度；k为反应速率。
这是一个复合方程，由抛物线方程和一级反应动力学方程组合。前者常用于描述蒙脱石层间离子扩散，后者常用于描述表面离子交换（或配合反应）。拟合结果表明，式（ 3-13）拟合曲线的测定相关系数r均在0. 9011以上，Pb2+溶液中kH>kM，而Zn2+溶液中kH≈kM。温度上升，溶液中矗kM和kH变化趋势相反。同时50℃的Zn2+溶液中氢离子浓度反而在增加。由此可推测，蒙脱石与金属离子之间可能的界面反应包括金属离子的水解反应、与蒙脱石表面的配合反应和层间阳离子交换反应以及氢离子与蒙脱石层问阳离子交换反应。写成反应式有：
M2+ +nH2O→M（OH）n（2-n）++nH+ （3-14）
SOH+M2+（MOH）→SOM+H+（ H2O） （3-15）
XN+H+（M）→XH（N）（3-16）
式中．SOH（M）和XH（N）为表面结合态和层间结合态离子；n为金属离子在溶液中的水解级数，在本实验pH值范围不超过2。根据式（3-14）～式（3-16），溶液中氢离子浓度变化可写成：
?[H]=―?N+2M2（hy）+M1（hy）+M（co）+M（ex） （3-17）
=―?N+?M+M2（hy）+M1（hy）
=―?N+?M+Q
式中，△N和△M为溶液中层间阳离子释放量和溶液中金属离子减量；M1（hy）和M2（hy）为金属离子一级和二级水解离子；M（co）和M（ex） 为与蒙脱石表面配合反应和层间交换反应的金属离子数量；Q为金属离子水解总量。可由式（3-17）计算出，25℃和50℃溶液中Pb2+的水解总量分别为0. 81µmol和7.49µmol,Zn2+的水解总量分别为2.24µmol和30.2µmol。可见，仅在50℃的溶液中金属离子水解沉淀才显著，特别是在Zn2+溶液中更明显，其结果是该溶液中氢离子浓度出现反常的增加。
-END-
对于天然膨润土和改性膨润土去除废水中的重金属离子的研究，大多仅限于实验室规模，而且多数是用来处理模拟水溶液，但在含重金属废水中，往往多种金属离子共存，人们对同时去除多种离子考虑得比较少。
试液分析 吸取分离二氧化硅后的滤液或测定钾、钠的制备液5.00mL于100mL容量瓶中。加入2mL$1+1盐酸，用水稀释至刻度，摇匀。在与标准系列相同条件下测量各试液的吸光度。
因此，标准的自由的变小是对硝基苯酚子有机膨润土上吸附的推动力。在固液吸附体系中，同时存在溶质的吸附和溶剂的解吸。溶质分子吸附在吸附剂上，自由度减�。且桓鲮丶跣」蹋芗练凶拥慕馕且桓鲮卦龃蠊蹋焦痰撵乇涫橇秸叩淖芎停虼斯桃何焦痰撵乇洳灰籭的那个为负值。
季铵盐碳链的长短直接影响有机膨润土的性能。在膨润土的有机活化时，常依据下列原则选择季铵盐：R1～R4中R1、R2是C1～C2烷基，卓越是甲基―CH3；R3是C12～C18烷基；R4是C1～C4烷基、C12～C18烷基或C7芳基；X-为CI-、Br-、HSO-4和CH3COO-。
将蒸馏水注入盛水漏斗，转动三通开关使玻璃毛细管内充满水。再转动三通开关使水充至砂芯漏斗过滤板面处。充水后仪器全部都不应有气泡存在，并且将毛细管中的水调至L0刻度。
夏畅斌等（2000）采用分别在110℃和200℃热活化处理的膨润土研究了膨润土对Cd2+和Zn2+的吸附作用，探讨了这两种土对Cd2+和Zn2+的吸附与交换，讨论了吸附交换平衡的时间、pH值的影响，绘制了对Cd2+和Zn2+的吸附等温线，探讨了膨润土吸附重金属离子的机理。
